Wrocław ma technologię którą można pokazać całemu światu bo jest innowacyjna SNAAT® Genomtec Przełomowa technologia i nowy standard diagnostyki izotermalnej Zespół Genomtec, wynalazł i opatentował unikalną na świecie technologię SNAAT®, która pozwala na precyzyjną detekcję patogenów nawet w 15 minut. Technologia SNAAT® (ang. Streamlined Nucleic Acid Amplification Technology), dzięki odpowiedniemu zaprojektowaniu systemu diagnostycznego, czyli połączeniu techniki LAMP z technikami mikroprzepływowymi oraz systemem bezkontaktowego grzania za pomocą fotonów, umożliwia przeprowadzenie izolacji, oczyszczania, zagęszczania materiału genetycznego wraz z izotermalną amplifikacją i detekcją specyficznych fragmentów DNA lub RNA patogenu w rekordowo krótkim czasie – nawet w 15 minut, przy skuteczności równej lub przewyższającej obecne techniki laboratoryjne PCR. To jest właśnie unikalność technologii SNAAT®, którą opracował i dalej rozwija Genomtec. Dzięki zdolności techniki SNAAT® do multipleksowania (detekcji wielu celów diagnostycznych) na karcie mikroprzepływowej, w jednym badaniu diagnostycznym, może zostać wykrytych nawet do pięciu patogenów jednocześnie. Połączenie etapów izolacji, oczyszczania i zagęszczania kwasów nukleinowych przeprowadzanych z wykorzystaniem pasywnej karty mikroprzepływowej (brak wbudowanych elementów elektronicznych, elektrycznych) sprawia, że technologia SNAAT® umożliwia znaczące obniżenie limitu detekcji badanego kwasu nukleinowego przy jednoczesnym obniżeniu kosztów produkcji jednorazowych kart reakcyjnych. Znakomite parametry diagnostyczne, jak czułość, specyficzność i powtarzalność, osiągane przy zastosowaniu technologii SNAAT®, są połączone z odpornością procesu reakcji amplifikacji na inhibitory często obecne w próbkach biologicznych np. krew, leki itp. Dlatego też SNAAT® jest technologią wyjątkową, stworzoną z myślą o diagnostyce bliskiej pacjentowi (z ang. Point-Of-Care Testing, POCT). SNAAT® vs PCR Porównanie technologii SNAAT/LAMP i PCR Metoda PCR (ang. Polymerase Chain Reaction, reakcja łańcuchowa polimerazy), jest najczęściej wykorzystywaną techniką w diagnostyce genetycznej. Należy do grupy technik amplifikacji (powielania) materiału genetycznego z wykorzystaniem procesu enzymatycznego w zakresie różnych temperatur. Reakcja ta jest inicjowana przez jedną parę krótkich odcinków nukleotydów komplementarnych do nici DNA, tzw. starterów, które „naprowadzają” enzym na odpowiednie miejsce startu amplifikacji. Technika ta umożliwia analizę materiału genetycznego o niewielkim stężeniu wyjściowym. Jedną z odmian metody PCR jest Real-Time PCR, gdzie do środowiska reakcji wprowadzane są barwniki lub sondy (znakowane barwnikiem fluorescencyjnym nukleotydy) łączące się z poszukiwanym fragmentem kwasu nukleinowego podczas analizy. Technologia SNAAT® jest przełomowa, gdyż umożliwia zintegrowanie pełnego procesu diagnostycznego w jednej platformie, automatyzując kosztowną i czasochłonną fazę analityczną procesu odbywającą się w laboratorium diagnostycznym, dzięki wykorzystaniu systemu bezkontaktowego grzania opartego na energii fotonów oraz technik mikroprzepływowych.. Chroniona patentem technologia SNAAT® pozwala na: zapewnienie optymalnej temperatury reakcji, stabilizację temperatury oraz sterowanie procesami przepływu cieczy w układzie mikroprzepływowym, jak również analizę wyników reakcji amplifikacji (odczyt fluorescencji). Procesy te przebiegają bezdotykowo za pomocą energii fotonów, co rewolucjonizuje obecny standard grzania i chłodzenia mieszaniny reakcyjnej zawartej w próbówce PCR przez umieszczenie jej w elemencie grzejno-chłodzącym – tzw. termobloku. Połączenie bezkontaktowego grzania za pomocą energii fotonów z mikroprzepływami, pozwala na niespotykaną dotąd miniaturyzację oraz rezygnację z energochłonnego systemu ogrzewania kontaktowego z wykorzystaniem termobloku. Dzięki temu uzyskujemy mobilność oraz automatyzację procesu diagnostycznego