Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.
"W odniesieniu do długo działającego analogu insuliny, Glargine, Spółka zakończyła partie w skali laboratoryjnej w celu wyprodukowania partii substancji leczniczej w skali kliniczną w IV kwartale 2023 r., ponieważ pojawiły się pewne opóźnienia spowodowane problemami technicznymi związanymi z modyfikacją zakładu. Modernizacja zakładu produkcyjnego, w dniu publikacji, jest zakończona w części mechanicznej, a prace dotyczące automatyki powinny zakończyć się w listopadzie 2023 roku. W tym samym czasie Bioton oczekuje na zlecenie produkcyjne od Yifan dotyczące rozpoczęcia prac nad szarżami inżynieryjnymi substancji leczniczej w skali komercyjnej. Jeśli chodzi o analog insuliny Lispro, Bioton nie pracuje nad tym projektem oraz nie otrzymał ostatecznego raportu z badania Yifan dotyczący kwestii technologicznych. Wyprodukowane partie produktu gotowego do badań klinicznych są monitorowane w ramach badań stabilności. Należy jednak wziąć pod uwagę, że harmonogram tego typu projektu jest trudny do przewidzenia, ponieważ w trakcie jego realizacji mogą pojawić się nieprzewidziane problemy technologiczne, a procesy badań klinicznych/rejestracji mogą ulec pewnym opóźnieniom. Zarząd zlecił również sporządzenie raportu na temat rynku leków przeciwcukrzycowych na lata 2023-2028 w celu zidentyfikowania odpowiednich nowych cząsteczek do komercjalizacji w przyszłości, a także zrozumienia rynku leków biopodobnych wchodzących na rynek w późniejszym terminie. Raport został dostarczony firmie we wrześniu 2023 r. i jest obecnie poddawany przeglądowi, aby umożliwić podjęcie decyzji dotyczących wybranych molekuł niezbędnych do realizacji strategii Spółki. Na dzień publikacji Spółka nie otrzymała od Yifan należności w wysokości 8,8 mln PLN [2,1 mln USD] z tytułu prac wykonanych w ramach projektu Glargine, w tym kosztów przestoju fabryki substancji API w trakcie jego modyfikacji. Spółka wystosowała do Yifan wezwanie do zapłaty. Spółka ściśle przestrzega postępowania określonego w umowie współpracy z Yifan. Spółka jest podwykonawcą Yifan w realizowanym projekcie wdrożenia analogów insuliny i na bieżąco informuje Yifan o postępie prac w projekcie analogowym"
bla bla bka bla
coś się zmieniło poza przesunięciem z Q3 na Q4 ?
A przepraszam ....doszło 5 baniek straty netto