Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.
Zgoda na II fazę nadań oznacza jedynie, że FDA uznała że związek w proponowanej dawce nie jest bardziej niebezpieczny niż sama choroba Wyniki II fazy powiedzą czy jest jakikolwiek efekt u pacjenta Dopiero III faza odpowie czy to jest lek i czy leczy Potem proces rejestracji Samo zezwolenia na badania nie jest tożsame z akceptacją wyników badań w procesie rejestracji ! FDA może nie zaakceptować tych danych No i napisy końcowe : Badań III fazy musi być przynajmniej 2 do rejestracji A teraz proszę policzyć koszty i prawdopodobieństwa zakończenia tego procesu A! Jeszcze trzeba ten lek wyprodukować w tych samych warunkach do wszystkich badań, a na koniec to zarejestrować