~ja

Czekamy na dalszą eskalację dawki. Wg. tego tekstu rekrutacja znacznie przyspieszyła.
Według informacji z postera EHA: "The highest pSTAT5 inhibition was observed in the patient with the highest exposure (#107-01) and resulted in approximately 50% target inhibition. Preclinical efficacy assessments of RVU120 were performed at conditions with >90% target inhibition."

Pacjent #107-01 był w kohorcie otrzymującej dawkę 75mg leku. Miejmy nadzieję że przy większych dawkach inhibicja będzie odpowiednio większa i pojawi się więcej efektów leczniczych.
"Spółka przewiduje, że do końca roku dawka może być zwiększona do 175"

Dobre wieści :-) Oby tak dalej. 2025 już blisko. Orphan drug designation dla AML pomoże w szybszym wprowadzeniu leku na rynek: https://ryvu.com/2020/03/28/ryvu-therapeutics-receives-orphan-drug-designation-from-fda-for-sel120-to-treat-acute-myeloid-leukemia/

Dodaj odpowiedź

Temat postu jest wymagany. Temat postu może zawierać min. 2 znaki. Temat postu może zawierać max. 72 znaki.
Treść postu jest wymagana. Treść postu może zawierać min. 2 znaki.
Pole Autor jest wymagane. Pole Autor musi zawierać min. 2 znaki. Pole Autor musi zawierać max. 30 znaków. Pole Autor może zawierać tylko litery, cyfry oraz znaki _ i -.

Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.