Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.
Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała, że podczas dorocznego Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) 2022, zaprezentuje zaktualizowane dane kliniczne RVU120 z badania fazy 1b eskalacji dawki, prowadzonego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS). Ponadto, partner Ryvu, Grupa Menarini, przedstawi aktualne wyniki kliniczne dla SEL24 (MEN1703) z badania fazy 1/2 u pacjentów z AML z mutacjami genów IDH1/2. Konferencja EHA 2022 odbywa się w dniach 9-17 czerwca 2022, zarówno stacjonarnie w Wiedniu, jak i wirtualnie. - Dane, które prezentujemy podczas tegorocznego kongresu EHA, pokazują nasze zaangażowanie w opracowywanie skutecznych, pierwszych w swojej klasie metod leczenia dla pacjentów cierpiących na nowotwory hematologiczne - komentuje Hendrik Nogai, Dyrektor ds. Medycznych w Ryvu Therapeutics. - Cieszymy się, że możemy przedstawić obiecujące wyniki dla programu RVU120 z badania fazy 1b eskalacji dawki, w którym zaobserwowaliśmy aktywność tej cząsteczki jako monoterapii u pacjentów z AML i HR-MDS w dawkach, które nie wymagały pełnej inhibicji naszego celu molekularnego – kinazy CDK8 i CDK19. Otrzymane dane kliniczne potwierdzają proponowany przez nas mechanizm działania w molekularnie zdefiniowanej podgrupie pacjentów z mutacjami w genach NPM1 i DNMT3A. Biorąc pod uwagę korzystne wyniki tych badań, planujemy dalszy rozwój kliniczny RVU120, zarówno w subpopulacji pacjentów wyselekcjonowanych w oparciu o biomarkery predykcyjne, jak również w szerszej grupie pacjentów cierpiących na AML – dodaje Hendrik Nogai. - Nowe dane kliniczne dla RVU120 są bardzo obiecujące i wskazują na potencjał RVU120 w terapii pacjentów, którzy aktualnie posiadają nieliczne możliwości leczenia – podsumowuje Paweł Przewięźlikowski, Prezes Zarządu w Ryvu Therapeutics. Jesteśmy również dumni z rozwoju klinicznego programu SEL24 (MEN1703), który jest opracowywany we współpracy z naszym partnerem, Grupą Menarini. - Z niecierpliwością oczekujemy dalszych publikacji danych dla naszych programów klinicznych na przestrzeni 2022 roku, a jednocześnie ciągle pracujemy nad rozwojem nowych i innowacyjnych terapii dla pacjentów cierpiących na nowotwory – dodał Paweł Przewięźlikowski.