~2linki

Dziś firma gMendel uzyskała oznaczenie CE dla swojej platformy Phivea® v1.0.0, nowatorskiej technologii badań przesiewowych do wykrywania zespołu Klinefeltera i będzie sprzedawana jako produkt medyczny do diagnostyki in vitro (IVD) zgodnie z dyrektywą 98/79/WE dotyczącą urządzeń medycznych do diagnostyki in vitro. ... Certyfikat ISO 13485 i oznaczenie CE torują drogę do komercyjnego wprowadzenia bardziej zaawansowanych produktów na wysoce konkurencyjny rynek IVD. Ta technologia dzięki Deep Learning może znacząco obniżyć koszty i dostępność badań genetetycznych. Diagnostyka z GX1 rozważa wprowadzenie tej technologii na polski rynek. Czekam na kolejne pozytywne wiadomości. https://www.g-mendel.com/gmendel-announces-ce-marking-for-its-phivea-v1-0-0-platform/

Dodaj odpowiedź

Temat postu jest wymagany. Temat postu może zawierać min. 2 znaki. Temat postu może zawierać max. 72 znaki.
Treść postu jest wymagana. Treść postu może zawierać min. 2 znaki.
Pole Autor jest wymagane. Pole Autor musi zawierać min. 2 znaki. Pole Autor musi zawierać max. 30 znaków. Pole Autor może zawierać tylko litery, cyfry oraz znaki _ i -.

Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.