~2linki

Zespół był w stanie to wykorzystać i nadać priorytet czasowi uzyskania wyników, aby wygenerować cały ludzki genom i listę wariantów w zaledwie 5 godzin i 2 minuty — nowy rekord świata Guinnessa. Ręczny przegląd tej listy wariantów, który nastąpił później, umożliwił zidentyfikowanie wariantów powodujących chorobę w ciągu 7 godzin i 18 minut. NVIDIA i Oxford Nanopore Technologies od dawna współpracują w przyspieszaniu sekwencjonowania genomowego w czasie rzeczywistym, a ten projekt jest znaczącym kamieniem milowym w naszej podróży. https://nanoporetech.com/about-us/news/scientists-describe-new-approach-nejm-using-oxford-nanopore-dna-sequencing-technology

Dodaj odpowiedź

Temat postu jest wymagany. Temat postu może zawierać min. 2 znaki. Temat postu może zawierać max. 72 znaki.
Treść postu jest wymagana. Treść postu może zawierać min. 2 znaki.
Pole Autor jest wymagane. Pole Autor musi zawierać min. 2 znaki. Pole Autor musi zawierać max. 30 znaków. Pole Autor może zawierać tylko litery, cyfry oraz znaki _ i -.

Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.