Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.
Dziękuję za kulturalną odpowiedź. Co do URPL to jest urzędem między innymi regulującym już obowiązujące certyfikaty. Czyli jeśli wyrób RT-LAMP zostanie oznaczony certyfikatem zgodności CE oraz certyfikatem przypisanym do produktów do diagnostyki in vitro IVD, to urząd ma kompetencje wycofać ww. certyfikaty.
Jeśli zaś chodzi o produkcję, to na test RT-LAMP składa się mieszanina reakcyjna w formie płynnej. Tak to wygląda od strony technologicznej. Z prezentacji wiemy, że test ma postać probówki o zawartości płynu zawierającego odczynnik. Oszacujmy więc, że w jednej probówce jest 0,5 ml płynu. To oznacza, że zamowienie do Indii warte około 10 mln pln, stanowiły testy zawierające zaledwie 125 litrów płynu reakcyjnego. Umieszczenie w 250 tys. probówek takiej ilości odczynnika nie stanowi większego wyzwania dla firm produkcyjnych tak zaawansowanych jak Medicofarma. Co więcej, sądzę że rozlanie odczynnika do probówek, by zrealizować zamówienie dla BI Biotech w Indiach to kwestia niecałego dnia przy zautomatyzowanej linii produkcyjnej. Dlatego 2 mln testów tygodniowo, wydaje mi się realną liczbą.