Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.
My chyba po ostatnich wzrostach potrzebujemy korekty, pytanie czy ta wczorajsza wystarczy.
W USA posiadacze akcji wkurzeni, bo wszystko przemawia za wzrostami, poza ...techniką. No i mają szortowców na pokładzie. Ale obroty im na tych i tak niedużych spadkach spadły bardzo mocno, więc może kres tej korekty blisko.
Zresztą, dobre info moze tu być kazdego dnia, więc sytuacja jest "dynamiczna"
Taka ciekawostka , zgadzam się po trzykroc z Mirasem, że nam ( i tym w USA na Milestone też) brakuje inf okraszonych liczbami dotyczącymi przyszłych przychodów, zysków.
Ale wczoraj np.Scope Fluidics urósł o 35 procent, a jakie mieliśmy tam ostatnie info?
"Zakończenie czwartego etapu prac badawczo-rozwojowych nad systemem BacterOMIC" :-)
A dziś Mabion wrzucił komuinkat:
"Informacja dotycząca spotkania BPD Typu 3 z Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) w sprawie rejestracji oraz dopuszczenia do obrotu leku MabionCD20 na terytorium USA"
w którym czytamy m.in.:
"Celem spotkania było uzyskanie potwierdzenia strategii regulacyjnej w zakresie możliwości złożenia wniosku o rejestrację MabionCD20 na terenie Stanów Zjednoczonych Ameryki.
W toku spotkania miała miejsce produktywna dyskusja w przedmiocie danych potrzebnych do złożenia wniosku rejestracyjnego w USA w zakresie wszystkich wskazań leku referencyjnego. Na ten moment Spółka oczekuje na podsumowanie ze spotkania, którego treść zostanie ostatecznie ustalona po wewnętrznej dyskusji FDA. Spółka została zaproszona do stałego kontaktu z FDA w celu płynnej realizacji działań zmierzających do złożenia wniosku rejestracyjnego leku na terytorium USA.
Spotkanie BPD Typu 3 stanowi etap realizacji działań zmierzających do uzyskania rejestracji MabionCD20 w USA. Spółka zastrzega, że odbycie spotkania Typu 3 nie gwarantuje pozytywnego efektu tych działań, a proces rejestracji i dopuszczenia leku do obrotu na terytorium USA jest procesem wieloetapowym i nie można wykluczyć sytuacji, iż w przyszłości pojawią się dodatkowe wymogi związane z zatwierdzeniem produktu przez FDA.
No, trudno powiedziec , ze tu mamy jakieś superkonkrety o liczbach dotyczących przychodów czy zysków nie wspomnę.
Zobaczymy, jaka będzie dziś reakcja na Mabionie.
A Mabion to jest jednak ponad 1 mld kapitalizacji
No cóż - czekamy, życzę nam wszystkim... infa po 14.30 :-) Czekamy na podpisanie kluczowych umów i to zarówno ze szpitalami jak i z ubezpieczycielami, więc wybór jest duży. Niech dadzą cokolwiek, nie jestesmy wybredni :-) Najlepiej - z liczbami.