Treści na Forum Bankier.pl publikowane są przez użytkowników portalu i nie są autoryzowane przez Redakcję przed publikacją... Bankier.pl nie ponosi odpowiedzialności za informacje publikowane na Forum, szczególnie fałszywe lub nierzetelne, które mogą wprowadzać w błąd w zakresie decyzji inwestycyjnych w myśl art. 39 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o obrocie instrumentami finansowymi. Przypominamy, że Forum stanowi platformę wymiany opinii. Każda informacja wpływająca na decyzje inwestycyjne pozyskana przez Forum, powinna być w interesie inwestora, zweryfikowana w innym źródle.
Mam wrażenie, że trochę trolujesz. Wcześniej straszyłeś działaniami niepożądanymi. Twierdziłeś, że lepsza precyzja dawkowania nie ma wpływu na działania niepożądane Teraz wymyślasz inne historie, że to już za późno. Poniżej masz na to odpowidź na twoje lęki na temat działań niepożądanych:
"W odróżnieniu od naszego konkurenta, badanie poszerzyliśmy o depresję dwubiegunową. Planowana przez nas, inna, bo inhalacyjna droga podania, umożliwia wedle dostępnych danych naukowych lepszą depozycję leku i może przełożyć się również na jeszcze lepszy efekt terapeutyczny – podkreśla Maciej Wieczorek, prezes i największy akcjonariusz Celon Pharmy.
Wyniki dotychczasowych badań klinicznych esketaminy prowadzonych przez Celon Pharmę potwierdziły brak wystąpienia zarówno ciężkich działań niepożądanych, jak i toksyczności rozwiniętej formulacji kandydata na lek. Objawy psychomimetyczne, które wystąpiły po podaniu leku, oceniane są, w zdecydowanej mierze, jako łagodne i utrzymywały się ok. pół godziny po podaniu leku."
Podejrzewam, że jeśli mniej działań niepożądanych llub większą skuteczność będzie miała Esketamina Celon Pharmy to sam prezes będzie chciał zrobić badanie porównawcze w celu udowodnienia przewagi nad konkurencją.
PS Porównaj sobie tempo z jakim Celon wprowadza cząsteczki do fazy klinicznej. Obecnie 3 w fazie klinicznej, z czego Esketamina jest już w II fazie. W porównaniu z Selvitą, która ma I fazie SEL24 prawie od 2 lat i, to tempo wręcz imponujące. Nic nie mam przeciwko Selvicie, ale obiektywnie patrząc Celon jest liderem. Prezes zapowiada, że jest szansa na kolejne 3 molekuły w fazie klinicznej w tym roku i jest to bardzo realne patrząc jak szybko wprowadził aktualne cząsteczki w fazie klinicznej. Pamiętajmy też o tym, że Selvita podpisała partnering na dobrych warunkach jeszcze przed fazą kliniczną. Celon chce podpisywać po 2 fazie lub przynajmniej po pierwszej, czyli będą jeszcze większe kwoty niż dostała Selvita. Za kilka miesięcy pierwsza umowa po II fazie Esketaminy. Wielkość rynku Esketaminy to kilka mld $ rocznie, Celon chce zdabyć rynek co najmniej 0,5mld $.