Czytać i wyciągać wnioski:
Cytaty z raportu.

Badania przedkliniczne leku na zwyrodnienie wielotorbielowate nerek, bazującego na inhibitorze
GLG - 801, zostały zakończone. Testy przeprowadzone na myszach, potwierdziły, że dwa leki
opracowane przez Spółkę zmniejszyły obrzęk nerek, liczbę cyst i stężenie kreatyniny w nerkach.
Kolejny etap rozwoju leku obejmuje przeprowadzenie badań klinicznych I fazy w Polsce. Badania
dotyczyć będą leków na obie odmiany zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek:
wielotorbielowatość nerek dziedziczoną autosomalnie recesywnie oraz wielotorbielowatość
nerek dziedziczoną autosomalnie dominująco. Na rynku wciąż nie ma lekarstwa na zwyrodnienie
wielotorbielowate nerek, Spółka oczekuje przyspieszonego procesu rejestracji nowych leków
przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i Europejską Agencję ds. Leków, co
otwiera znaczący rynek zbytu dla produktów Spółki. Terapie opracowane przez Emitenta, oparte
na inhibitorach STAT-3 umożliwiają leczenie przyczyn choroby a nie tylko przynoszenie ulgi przy
chorobie.

A następne w drodze:

Dofinansowanie z programu INNOMED jest dużym osiągnięciem i wyróżnieniem oraz
dodatkowym potwierdzeniem skuteczności technologii Emitenta, zakładającego opracowanie
nowego leku na TNBC. Zarząd Spółki wierzy, że pozyskane środki finansowe umożliwią
przyśpieszenie realizacji działań z zakresu badań i rozwoju w Polsce i komercjalizacji technologii
Emitenta w Europie i na świecie. Po zakończeniu badań klinicznych Spółka planuje złożenie
dokumentów o rejestrację leku do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz
Europejskiej Agencji Leków (EMA).

Tutaj powinno być już co najmniej 5 złotych.
Cierpliwi będą nagrodzeni.

pozdro.
.